ABSTRACT
Plasmacytomas of the testis are extremely rare tumours; especially when occurring in the absence of a previous or concurrent diagnosis of multiple myeloma. We report a new case of solitary testicular plasmacytoma; with immunohistochemical studies showing monoclonal cytoplasmic production of IgG lambda light chains; in a 51-year-old man who had no evidence of multiple myeloma 3 years after the orchiectomy
Subject(s)
Case Reports , Multiple Myeloma , Plasmacytoma , TestisABSTRACT
Objectif : Etudier les caracteristiques epidemiologiques; cliniques; therapeutiques et evolutives de la tuberculose urogenitale dans la region du Sud Tunisien. Patients et methodes : Etude retrospective de 118 cas de tuberculose urogenitale issus des regions du Sud et du Centre tunisiens. Le diagnostic a ete confirme chez tous les malades par un faisceau d'elements cliniques; biologiques; radiologiques; et/ou histologiques. Resultats : Il s'agissait de 81 hommes et 37 femmes ages en moyenne de 38 ans. Les manifestations cliniques revelatrices etaient dominees par les signes irritatifs du bas appareil urinaire (57;6). Les signes generaux ont ete observes dans 25;4des cas. Le diagnostic de certitude a ete obtenu par preuve bacteriologique (49;2); biopsie vesicale positive (12;7); et analyse anatomopathologique d'une piece d'exerese operatoire (68;6). Le traitement a consiste en une chimiotherapie anti-bacillaire chez tous les patients; en association avec une chirurgie d'exerese (70;3); une chirurgie de reconstruction (18;6); et/ou des manoeuvres endoscopiques (13;6). 80des patients etaient suivis regulierement avec un recul moyen de 6 ans. L'evolution a ete favorable dans 85;3des cas. Conclusion : La tuberculose urogenitale reste une maladie d'actualite; elle represente une maladie grave du fait des risques multiples qu'elle peut engendrer; particulierement sur la fonction renale.). Les signes generaux ont ete observes dans 25;4des cas. Le diagnostic de certitude a ete obtenu par preuve bacteriologique (49;2); biopsie vesicale positive (12;7); et analyse anatomopathologique d'une piece d'exerese operatoire (68;6). Le traitement a consiste en une chimiotherapie anti-bacillaire chez tous les patients; en association avec une chirurgie d'exerese (70;3); une chirurgie de reconstruction (18;6); et/ou des manoeuvres endoscopiques (13;6). 80des patients etaient suivis regulierement avec un recul moyen de 6 ans. L'evolution a ete favorable dans 85;3engendrer; particulierement sur la fonction renale
Subject(s)
Tuberculosis, Urogenital , Tuberculosis, Urogenital/diagnosis , Tuberculosis, Urogenital/epidemiologyABSTRACT
Objective : Cystinuria is an autosomal recessive hereditary disorder associated with nephrolithiasis and its attendant complications. Traditional management using oral alkali; D-penicillamine; or mercaptopropionyglycine in an attempt to increase urinary cystine solubility is often unsuccessful due to intolerable side-effects. The aim of this study was to determine; if captopril could reduce urinary cystine excretion in homozygous cystinuric patients. Patients and methods : Three cystinuric patients with a history of multiple cystine stones despite previous traditional therapy were treated with 150 mg captopril daily for 3 years after determination of their baseline 24-hour urine cystine excretion. Cystine excretion studies were repeated subsequently at 6-month intervals. Results : The baseline 24-hour urine cystine excretion was within the expected limits for homozygous cystinuria in all patients (1072; 862 and 959 mg cystine per gm creatinine per 24 hours). After institution of captopril treatment; all patients had a significant decrease in urinary cystine levels (374; 313 and 451 mg cystine per gm creatinine per 24 hours). No patient experienced recurrent nephrolithiasis or adverse drug effects. Conclusion : We conclude that captopril can significantly decrease urinary cystine excretion in patients with homozygous cystinuria. Captopril should be considered an alternative to traditional drug management of cystinuria